內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局：

　　你局關(guān)于咨詢(xún)保健食品批準(zhǔn)證書(shū)再注冊(cè)后標(biāo)簽使用問(wèn)題的函（內(nèi)食藥監(jiān)食生〔2016〕298號(hào)）收悉。經(jīng)研究，現(xiàn)回復(fù)如下：

　　根據(jù)原《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于進(jìn)一步明確保健食品再注冊(cè)有關(guān)事項(xiàng)的通告》（2013年第5號(hào)），為做好保健食品注冊(cè)與日常監(jiān)管的銜接，避免不必要的浪費(fèi)，對(duì)于變更或再注冊(cè)已批準(zhǔn)的產(chǎn)品，除因安全性問(wèn)題國(guó)家發(fā)布明確規(guī)定要求進(jìn)行注冊(cè)變更的情況外，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在自批準(zhǔn)之日起6個(gè)月后嚴(yán)格按照新批準(zhǔn)證書(shū)內(nèi)容組織生產(chǎn)，此前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷(xiāo)售至保質(zhì)期結(jié)束。

　　此復(fù)。

食品藥品監(jiān)管總局食監(jiān)三司

2016年10月11日