8月12日，由中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會提出并歸口的《β-煙酰胺單核苷酸產(chǎn)品要求和測試方法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)正式實施，適用于進(jìn)出口原料β-煙酰胺單核苷酸產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

再加上《食品中β-煙酰胺單核苷酸（NMN）含量測定 高效液相色譜法》和《化妝品中β-煙酰胺單核苷酸（NMN）含量測定 高效液相色譜法》兩項團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)項目的立項，將進(jìn)一步填補(bǔ)國內(nèi)NMN行業(yè)空白，規(guī)范NMN及相關(guān)產(chǎn)品發(fā)展。

將NMN納入保健食品原料目錄應(yīng)具備哪些條件。按照《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》規(guī)定，納入保健食品原料目錄的原料應(yīng)具有國內(nèi)外食用歷史、原料安全性確切、在批準(zhǔn)注冊的保健食品中已使用；原料對應(yīng)的功能已經(jīng)納入現(xiàn)行的保健功能目錄；原料及其用量范圍、對應(yīng)的功效、生產(chǎn)工藝等產(chǎn)品技術(shù)要求可實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化管理。

再來看下將NMN納入保健食品原料目錄的流程。《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》中規(guī)定，任何單位或者個人在開展相關(guān)研究的基礎(chǔ)上，可以向?qū)徳u機(jī)構(gòu)提出擬納入或者調(diào)整保健功能目錄的建議。申請人應(yīng)提供原料名稱，用量及對應(yīng)的功效，工藝要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、適宜人群、不適宜人群、注意事項等原料技術(shù)要求，人群食用的不良情況等研究材料。

審評機(jī)構(gòu)對擬納入或者調(diào)整保健功能目錄的建議材料進(jìn)行技術(shù)評價，綜合作出技術(shù)評價結(jié)論，并報送國家市場監(jiān)督管理總局。國家市場監(jiān)督管理總局對審評機(jī)構(gòu)報送的技術(shù)評價結(jié)論等相關(guān)材料的完整性、規(guī)范性進(jìn)行初步審查，擬納入保健食品功能目錄的，會公開征求意見，并修改完善。國家市場監(jiān)督管理總局對審評機(jī)構(gòu)報送的擬納入保健功能目錄的材料進(jìn)行審查，符合要求的，會同國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局，及時公布納入保健功能目錄。

國家市場監(jiān)管總局在《對十三屆全國人大四次會議第1067號建議的答復(fù)》中明確表態(tài)，將會同國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局等有關(guān)部門，支持NMN及相關(guān)產(chǎn)品的基礎(chǔ)性研究，引導(dǎo)NMN及相關(guān)產(chǎn)品規(guī)范發(fā)展。今年來，多家企業(yè)先后獲得NMN化妝品新原料備案，證明NMN的一些功效已經(jīng)得到相關(guān)部門的認(rèn)可和確定。

再加上越來越多的企業(yè)對NMN立項并開展工藝研究，以及各方面團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的出爐，在規(guī)范NMN領(lǐng)域發(fā)展的同時，也會加快其納入保健食品原料目錄的進(jìn)程。