國家衛(wèi)生健康委食品安全標準與監(jiān)測評估司5月6日發(fā)布的《關(guān)于藍莓花色苷等14種“三新食品”的公告》顯示，“供體”為“瘤胃球菌 CAG55”，“來源”為“枯草芽孢桿菌”的“D-阿洛酮糖-3-差向異構(gòu)酶”的安全性評估材料已審查并通過，此舉被業(yè)內(nèi)視為阿洛酮糖將獲國內(nèi)應(yīng)用許可的一個重要信號。

　　2020年起，國家衛(wèi)健委受理了5件D-阿洛酮糖作為新食品原料的申報，但至今仍未獲得正式批復(fù)。因此D-阿洛酮糖-3-差向異構(gòu)酶的獲批將打破技術(shù)壁壘及產(chǎn)能制約，對阿洛酮糖安全合規(guī)進入新食品原料領(lǐng)域具有里程碑意義，同時，該酶制劑的獲批在一定程度上也打破了國際大型酶制劑企業(yè)未來在該領(lǐng)域的市場壟斷。

　　自2011年開始，美洲地區(qū)先后有多家企業(yè)向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）申請關(guān)于D-阿洛酮糖“一般認為安全（GRAS）”的認證。希杰第一制糖株式會社在2011年向FDA申請GRAS認證，該認證于2012年6月獲批，認可D-阿洛酮糖可作為食品添加劑使用。松谷集團也向FDA申請了旗下產(chǎn)品D-阿洛酮糖的GRAS認定，并于2014年獲批，F(xiàn)DA回復(fù)稱，人體實驗顯示，每日攝入31—33克D-阿洛酮糖無任何副作用。自此，D-阿洛酮糖被歸類為一種常規(guī)的碳水化合物替代品，且不會構(gòu)成任何安全問題。2017年后，韓國三養(yǎng)集團先后向?qū)⒉煌瑏碓吹漠悩?gòu)酶催化轉(zhuǎn)化的D-阿洛酮糖作為食品添加劑申請GRAS認證并獲批。2019年，英國泰萊集團也申請了GRAS認證。與其他幾家企業(yè)不同的是，泰萊集團申報的D-阿洛酮糖是以淀粉為原料經(jīng)過一系列酶催化轉(zhuǎn)化獲得的。自此，阿洛酮糖在美洲地區(qū)逐漸得到市場認可。2019年4月，F(xiàn)DA宣布將D-阿洛酮糖排除在“添加糖”“總糖”標簽之外，并將D-阿洛酮糖的能量按0.4千卡/克計算。此通告意味著D-阿洛酮糖的使用限制將在原有基礎(chǔ)上進一步放寬。在相關(guān)申報中，D-阿洛酮糖可作為代糖用于面包、蛋糕、餡餅、糕點、餅干等烘焙產(chǎn)品，以及碳酸飲料、非碳酸飲料和混合咖啡等飲料類產(chǎn)品，此外，還可以用于口香糖、硬糖、軟糖（包括非巧克力、純巧克力、巧克力涂層）、甜點、冷凍乳制品、酸奶、醫(yī)療食品、即食谷物等食品。

　　亞洲地區(qū)，2016年，為了使消費者方便理解食品的營養(yǎng)信息，韓國食品藥品安全部（MFDS）對食品的營養(yǎng)標示方法做了部分修訂，在此修訂中，將D-阿洛酮糖的熱量系數(shù)設(shè)定為0千卡/克。2018年，MFDS公布食品標準與規(guī)范擬定修改案，將D-阿洛酮糖列為一種食品的成分。2019年，韓國食品標簽法案補充規(guī)定食品營養(yǎng)成分表中，若糖醇類和纖維素分開標示，則熱量需要按所有成分的總和計算，但此法案規(guī)定將赤蘚糖醇和D-阿洛酮糖的熱量值按0千卡/克計算。2020年，韓國發(fā)布《酒稅法實施令》部分修改草案，此草案中修改內(nèi)容規(guī)定，可以將阿洛酮用于酒類的添加材料中。自此，D-阿洛酮糖在韓國的使用范圍在逐步放寬。

　　日本學(xué)者很早就開始阿洛酮糖食用安全方面的研究。2016年，日本消費者廳開始審批將阿洛酮糖列為功能成分的保健食品，其申報功能是通過抑制葡萄糖的攝入來控制餐后血糖的升高，具有抑制肥胖的功效。2019年，日本衛(wèi)生勞動和福利部（MHLW）批準，將阿洛酮糖列為食品添加劑并制定相應(yīng)的標準和規(guī)范。2021年3月，日本厚生勞動省發(fā)布通知，對《食品衛(wèi)生法實施細則》及《食品、添加劑等規(guī)格標準》進行修改，提出將阿洛酮糖增列進允許使用的添加劑名單，自此，阿洛酮糖在日本的接受度也逐步提高。

　　2022年1月，澳新食品標準局（FSANZ）發(fā)布了第185-22號通告，其中A1247號申請批準D-阿洛酮糖作為新型食品。該申請由韓國三養(yǎng)集團申報，擬以果糖為原料、使用表達DAE阿洛酮糖的葉片微桿菌酶促轉(zhuǎn)化生產(chǎn)D-阿洛酮糖。在此申報中，三養(yǎng)集團還申請了D-阿洛酮糖作為可用新型食品（可用于各類食品）15個月獨家許可權(quán)。自此，阿洛酮糖獲得了澳新地區(qū)的許可，可逐步在澳新地區(qū)食用。

　　2021年，松谷集團、三養(yǎng)集團等宣布成立新的聯(lián)盟ANFC，以幫助將D-阿洛酮糖引入英國和歐盟市場，并支持將D-阿洛酮糖作為碳水化合物的營養(yǎng)標簽。

　　2021年4月，歐洲食品安全局（EFSA）對D-阿洛酮糖的安全性做了評估，認為其沒有風險。評估小組的專家團隊認為，在預(yù)期的使用條件下，雖然不能絕對排除飲食暴露所引起過敏或者誘發(fā)反應(yīng)的風險，但這種風險發(fā)生的概率非常低。因此評估小組認定，該酶在正常的使用條件下，不會帶來安全隱患。2023年，EFSA再次對D-阿洛酮糖做了安全性評估，并認定其沒有風險。但目前為止，歐盟尚未將阿洛酮糖列入新食品原料。

　　當前我國已擁有生產(chǎn)D-阿洛酮糖的核心技術(shù)及巨大的產(chǎn)能，但目前我國生產(chǎn)的阿洛酮糖只能出口到國際市場，尚無法走上國民的餐桌。未來隨著對D-阿洛酮糖的應(yīng)用審批，必將促進其在國內(nèi)的應(yīng)用放量，帶來強大的增長活力。

　　新食品原料申報要完成成分分析、衛(wèi)生學(xué)、毒理學(xué)安全性評價、風險性評估意見等報告，歷經(jīng)企業(yè)答辯、專家評審、補正資料甚至現(xiàn)場核查以及公開征求意見等程序，申報材料要求和審核程序非常嚴格和復(fù)雜，成功與否與申報資料標準、規(guī)范的準備密切相關(guān)，應(yīng)在申報之前進行預(yù)評估，以避免出現(xiàn)多次延期審查以及不予行政許可的情況。在國家衛(wèi)健委公布的新食品原料及實質(zhì)等同名單中，北京中健天行醫(yī)藥有多款產(chǎn)品獲批，有豐富的成功申報經(jīng)驗，會對申報的新食品原料進行全面評估及分析，提供經(jīng)濟、可行、保障的申報方案，歡迎申報企業(yè)來電與我們交流！